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阿斯利康「司美替尼」获批扩人群，覆盖1岁及以上患儿

9月10日，FDA官网显示，阿斯利康的司美替尼（selumetinib）口服颗粒剂获批上市，可用于1岁及以上有症状且无法手术的1型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤（PN）儿科患者。并且，此前已经获批的口服胶囊剂的适用人群也从2岁及以上儿科患者同步扩大至

但有广州市民反应：近日，小孩发热就医，在医院里硬性要求验血，做登革病毒抗原检测。但检验的费用，确是由患者承担。

近日，在中国医药教育协会儿科专业委员会2025年度学术会议期间，《儿童哮喘标准化门诊建设规范》团体标准应用试点单位工作会议同步召开。会议对首批入选的试点单位进行了集中授牌。其中，湖北省第三人民医院儿童医疗中心成功入选，并现场接受授牌。

齐鲁网·闪电新闻9月11日讯近日，曾因“70万元一针”天价药诺西那生钠注射液陷入困境的脊髓性肌萎缩症（SMA）患儿李佳树，在药物纳入医保三年后，以一年级新生的身份走进校园，开启人生新篇章。入学一周多来，他已逐渐适应学习生活，用行动诠释生命奇迹。

引用本文: 熊实秋, 田春雨, 陈韦, 等. 持续气流受限哮喘患儿的临床特征分析[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2024, 47(9): 807-814. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20240111-00021.

我国目前至少有400万白血病患者，每年新增约4万名，其中约50%是儿童，2-7岁居多。治疗周期至少2-3年，造血干细胞移植费用高达30万到100万，巨额医疗费如“无底洞”，压垮了无数家庭，让他们因病致困、在绝望中挣扎。

小儿良性癫痫的发作次数存在显著个体差异，其频率受年龄、遗传、脑部发育、生活方式及管理等多重因素影响，总体呈现随年龄增长逐渐减少的趋势。以下从发作频率特征、影响因素及管理建议三方面展开分析：

2025年9月初，曾受到全网关注的济南7岁男孩小石头，迎来了他的“人生第一课”。入学一年级后，小石头很快适应了集体生活，并因交到了新朋友而感到开心。他还在开学第一天写下自己的梦想：希望考100分，交到好朋友。

每个女孩心中都藏着一个公主梦，萱萱也不例外。然而她从未想过，自己的公主梦会与“光头”绑定。在确诊白血病前，她拥有一头乌黑的长发，能编成漂亮的辫子；可化疗后，头发不得不全部剃去，为此她哭了好久。

Ⅰ型神经纤维瘤病 (NF1) 是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性肿瘤性疾病，全世界新生儿发病率约1/3000，丛状神经纤维瘤（PN）是NF1的常见临床表现之一，可累及全身多个部位，其中好发于眼部、眼睑、眼眶和眼眶周围组织等部位的PN统一命名为眼眶-眶周

9月8日记者从新疆青少年发展基金会获悉，由自治区团委、上海医甸科技有限公司及新疆青少年发展基金会联合主办的“关爱儿童脑健康公益项目”正式启动，专项救助申请通道同步开启。该项目聚焦新疆脑瘫患儿群体，通过跨区域医疗协作推动优质资源下沉，为患儿提供医疗救助与康复支持

每个女孩心中都藏着一个公主梦，萱萱也不例外。然而她从未想过，自己的公主梦会与“光头”绑定。在确诊白血病前，她拥有一头乌黑的长发，能编成漂亮的辫子；可化疗后，头发不得不全部剃去，为此她哭了好久。

9月7日是一年一度的世界杜氏肌营养不良知晓日，世界各国的医生和患者都会在这一天共同发声，呼吁社会关注杜氏肌营养不良（DMD）这一严重威胁儿童生命的罕见疾病。